希腊男子因新冠疫苗副作用起诉政府和药厂，阿斯利康首认血栓后全球下架

一名35岁希腊男子5月8日对媒体表示，他已经对英国和瑞典合资生物制药公司阿斯利康和希腊政府提起诉讼，原因是他在接种阿斯利康新冠疫苗后出现了两处血栓。同日，阿斯利康宣布，全球下架新冠疫苗Vaxzevria。理由是目前新冠疫苗供应过剩，导致市场对该款疫苗的需求大幅下降。欧洲药品管理局已经撤销了阿斯利康疫苗的营销授权许可。

这名提起诉讼的希腊男子名为梅塔克萨基斯，他对希腊媒体说，自己于2021年4月25日接种了阿斯利康新冠疫苗。他在接种阿斯利康新冠疫苗后出现了两处血栓，一处在左下肢的中央动脉，另一处在左颈动脉。第一处血栓发生在接种疫苗后约15天。到今年5月10日，距离第一处血栓形成已经3年。

梅塔克萨基斯表示，为了治疗这两处血栓，他长期住院并接受了两次大手术。随后接受了抗凝治疗，这导致他的左肾出现问题，因此他又住院13天。经过治疗后，梅塔克萨基斯目前的健康状况很好。他指出，在诉讼中，他要求阿斯利康和希腊政府赔偿身体和精神损失。

与此同时，他指出自己早已提起诉讼，但法庭批准被告方延期，以有足够时间收集证据。他说：“过去三年来，无论是希腊政府还是阿斯利康公司都没有任何人与他联系。”

相关消息令曾接种阿斯利康疫苗的希腊民众感到担忧。但医学专家则保证，任何副作用都只会在接种疫苗后15天内出现，而不会在多年后发生。

雅典大学流行病学助理教授马吉奥基尼斯(Gkikas Magiorkinis)在接受电视台ANT1 TV访问时表示，希腊记录的因接种新冠疫苗而出现血栓或血栓性血小板减少症(TTS) 的病例不超过5例。

希腊克里特大学肺病学教授扎纳基斯（Nikos Tzanakis）在接受医疗网站iatropedia.gr采访时指出，尽管阿斯利康新冠疫苗已挽救了数百万人的生命，但副作用已广为人所知，这是无可争议的，也已被记录在科学文献中。他指出，在克里特岛接种阿斯利康新冠疫苗后发生了三起可能相关联的血栓病例，其中一例女患者死亡。

上周，阿斯利康公司在一份法庭文件中首次承认，新冠疫苗Vaxzevria可能会造成致命的血栓和血小板减少。

据英国《每日电讯报》报道，现在44岁的英国男子史考特（Jamie Scott）是向英国法院起诉阿斯利康公司的第一人。他在2021年4月接种了阿斯利康新冠疫苗之后出现严重的不适，被送医后被诊断出现脑血栓。由于脑部出现永久性损伤，史考特丧失了劳动能力。连同史考特的起诉书，英国法院已经收到总共51件针对阿斯利康疫苗的起诉，受害者们及其家属要求阿斯利康公司赔偿1亿英镑。

分析认为，阿斯利康公司Vaxzevria新冠疫苗可以导致罕见的副作用，这可能会为向受害者及其家属提供赔偿开辟道路。

8日，英国和瑞典合资的药厂阿斯利康宣布，因为新冠疫苗供应过剩，决定在全球回收旗下的新冠疫苗。

阿斯利康的发言人在声明中表示，随着多种针对新冠病毒变异株的疫苗开发，可用的更新版疫苗出现过剩情况，导致旗下疫苗需求下降，公司已停止生产或供应有关疫苗。

发言人又说，根据独立估计，旗下新冠疫苗在第一年就已经挽救了超过650万人的生命，公司对这款疫苗在结束全球疫情大流行发挥的作用感到非常自豪。

阿斯利康新冠疫苗是英国牛津大学与阿斯利康制药合作研发的，以改良的腺病毒载体为技术基础的新冠疫苗。2021年1月30日欧洲药品管理局（EMA）批准该款疫苗在欧盟使用。2021年2月15日世界卫生组织也将其列入紧急使用清单。

法新社指出，随着新冠疫情限制在全球范围内全面取消以及全球健康危机的消除，阿斯利康新冠疫苗的销售额进一步下滑。有知情人士透露，该款疫苗已经有相当长的时间没有售出了。

与此同时，欧洲药品管理局在其官方网页上宣布，应制药商的要求撤回了对阿斯利康新冠疫苗Vaxzevria的营销授权。不过欧洲药品管理局强调，公司出于商业原因要求撤销医药产品或疫苗的营销授权许可并不罕见。疫苗的安全性和有效性没有任何疑问。

 

来源：希华时讯   2024-05-09

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